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CNAS認證--實驗室內部研制質量控制樣品的制備-取樣

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發表時間:2019-07-09 09:20作者:James來源:實驗室認可管理技術普及網網址:http://www.xyjl.net

       采集和加工QCM,特別是量大時,初看起來十分困難。然而,有下列方式可供選擇:

       ——充分取樣;

        ——準確稱量配制。

       原材料的加工是QCM制備過程中重要一環,是QCM成本的重要組成部分。因此,加工制備方法簡單易行是控制加工成本的不二法則。應根據特性值和基體的自身特點編制針對不同QCM的制備程序。

       通常,研制液態基體QCM比研制相應的固態樣品容易。主要原因是液體樣品比較容易混合均勻,特別是通過相關的混勻設備。同時,液體也容易加標、過濾或與添加劑及穩定劑混合。對于固體原料,需經研磨制粉、輾磨、混合和篩選等相應過程,達到均勻相對而言難得多,尤其是批量(>20kg)較大時。當大批量生產時,上述技術需要大量投資研發關鍵設備。

       無論是液體還是固體QCM,在制備過程中防止沾污都非常重要。尤其是要防止對預期測量過程有潛在影響的物質的引入,如相似的材料或空白基體的污染。因此,在整個操作過程中,所有的容器(如瓶、安剖瓶、燒瓶)均應仔細清洗并干燥。

       醫學實驗室欲通過生物樣品采集制備 QCM時,應考慮如下特殊步驟中的問題:

       ——保留和使用病人剩余樣本制備QCM的倫理問題;

       ——制備QCM銷售保留和使用病人剩余樣本的法律責任;

       ——醫學實驗室制備QCM需要保證所選的樣品有高度的真實性,避免誤用器官;

       ——樣品應進行潛在的健康風險評估,尤其是制備時涉及使用鋒利物品或可能形成氣溶膠。

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